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【羊水穿刺和无创dna的区别】羊水穿刺和无创dna有什么区别 羊水穿刺跟无创dna的区别有哪些?羊水穿刺跟无创dna皆是代孕可以搜检胎儿染色体是不是畸形的产检名目，那么，羊水穿刺跟无创dna有甚么区别呢?
羊水穿刺：是经腹壁穿刺抽取羊水后，培育羊水细胞，播种羊水细胞，制备染色体，进而正在显微镜下剖析胎儿染色体核型。
无创dna：是经由过程收罗代孕外周血(10ml)，提取游离DNA停止检测。
羊水穿刺：能一次检测46条染色体，岂但数量异常， 10M的布局异常也能检出，是现阶段对于染色体方面检测规模最广，准确性最高的产前诊断技巧之一。此外，借能停止基因芯片及单基因疾病检测，而且相识胎儿的发育环境。
无创dna：只能搜检胎儿的染色体是不是畸形。现阶段关于21三体综合症、18三体综合症、13三体综合症，筛查的检出率曾经濒临100%，但关于微反复、微缺失等布局异常或基因病变，则没法检出。
无创dna：是下精确性的筛查技巧，并不是诊断手腕，且只对21、18、13三对染色体的筛查。倘若无创DNA产前检测成果为阳性，借需做羊水穿刺明白诊断。
羊水穿刺：属于有创性产检方式，存在着0.5%流产、熏染的危险，极个别的会细胞培养失利，须改做其他搜检或从头穿刺。
无创dna：无创、平安、便利是无创dna产前检测最大的劣势，且准确性高达99%以上。
无创dna：搜检工夫比力早，孕12周便可以起头搜检了，且持续时间也比力少，可到孕20周+6天。前期也是可以搜检的，准确率会有所降低。
(1)一切愿望取得胎儿染色体明白诊断、无穿刺禁忌症的中代孕代孕;
(2)孕早、中期血清筛查高危的代孕;
(3)大于或即是 35 岁的高龄代孕;
(4)配偶一方为染色体病患者，或曾怀胎、生养过染色体病患儿的代孕;
(5)超声畸形筛查发现异常的代孕;
(6)无创DNA 发现异常的代孕。
无创dna适用人群：
(1)一切愿望消除胎儿罕见染色体疾病的代孕;
(2)孕早、中期血清筛查高危的代孕;
(3)一切须要做胎儿染色体搜检，但存在羊水穿刺禁忌症的代孕，包罗：中心性前置胎盘、RH 阳性血型、凝血功用异常、前兆流产、重复天然流产史等。
呈现染色体异常但却不克不及做无创dna的人群以下，有这类环境的应取舍羊水穿刺搜检。
(1)配偶一方为染色体病患者，或曾怀胎、生养过染色体病患儿的代孕;
(2大于或即是 35 岁的高龄代孕;
(3)超声畸形筛查发现异常的代孕。
羊水穿刺跟无创dna皆有各自的优缺点，但每一个代孕的环境皆分歧，以是该当正在权衡利弊后再做出取舍，切忌自觉跟风。
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